Rogobete, despre negocierile cu Pfizer: Nu a venit încă de la Bruxelles decizia finală, apelul rămâne o posibilitate

Ministrul demisionar al Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat vineri că autoritățile așteaptă încă de la Bruxelles decizia finală privind situația negocierilor cu Pfizer, după ce România a fost obligată să achite 600 de milioane de euro pentru vaccinuri anti-Covid comandate, dar nepreluate.

24 April 2026, 13:47 (actualizat 24 April 2026, 13:49)

Se fac progrese în depistarea şi tratarea bolilor rare. 33 de medicamente intră la compensare

33 de medicamente, unele de zeci de mii de euro, intră la compensare. Unele le dau şanse şi multor pacienţi cu boli rare. Pentru copiii cu epilepsie, nici acum nu se decontează, însă, chirurgia care chiar îi poate vindeca. Este nevoie şi de mai multe aparate care să scurteze odiseea diagnosticării bolilor rare, dar şi de mai mulţi medici.

12 March 2026, 14:07 (actualizat 12 March 2026, 14:09)

Ministrul Alexandru Rogobete: Un nou centru de expertiză pentru bolile rare, deschis la Craiova

"Continuăm consolidarea reţelei naţionale de centre de expertiză pentru bolile rare (CEBR) prin deschiderea unui nou centru la Craiova şi recertificarea celui de-al doilea, la Timişoara", a anunțat ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, pe pagina sa de Facebook.

6 February 2026, 17:44

Soluții pentru cei cu boli care nu pot aștepta:studiile clinice. Platformă lansată de Agenţia Naţională a Medicamentului

Pentru cei cu boli care nu pot aştepta, studiile clinice pot fi alternativa. Iar acum pot fi găsite uşor printr-o platformă online lansată de Agenţia Naţională a Medicamentului.

8 December 2025, 22:26

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete: Extindem reţeaua naţională de centre de expertiză pentru bolile rare

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete, a anunţat, vineri, că reţeaua naţională de centre de expertiză pentru bolile rare (CEBR) va fi extinsă, prin includerea a trei noi unităţi specializate.

28 November 2025, 16:06

Abordare nouă a bolilor rare. Ministrul Sănătății dă exemplu, la TVR Info, cazul pacienților cu fibroză chistică

Ministrul Sănătății, Alexnadru Rogobete, a vorbit, luni seară, la TVR Info, despre accesul la tratamente moderne pentru pacienții cu boli rare.

24 November 2025, 23:49

Medici şi pacienţi fac apel la autorităţi să extindă screeningul în maternităţi

Un test de sânge făcut bebeluşului după naştere poate face diferenţa dintre o viaţă normală şi una în suferinţă. România este însă codaşă în Europa în privința screeningului neonatal. Chiar în război, Ucraina a extins programul de testări ca să salveze copiii care se nasc cu afecţiuni grave în lipsa tratamentului. Medici şi pacienţi fac apel la autorităţi să extindă şi la noi screeningul în maternităţi.

25 March 2025, 20:58 (actualizat 25 March 2025, 21:55)

AstraZeneca plătește un miliard de dolari pentru o firmă de biotehnologie „care ar putea transforma terapia celulară”

Grupul farmaceutic britanic achiziționează compania belgiană EsoBiotec și anunță că UE a aprobat medicamentul Imfinzi pentru cancer pulmonar, conform The Guardian.

17 March 2025, 13:52

Povestea Mariei Din, copila curajoasă născută cu scleroză tuberoasă, care se luptă pentru copiii cu boli rare

O copilă născută cu o boală genetică rară a învins încercări care i-ar doborî pe mulţi. Are scleroză tuberoasă.

16 March 2025, 18:47