ULTIMELE ȘTIRI: Milioane de peşti numiţi "chefali de perle" au început migraţia anuală din Lacul Van din estul Turciei
ULTIMELE ȘTIRI: Atypic Beauty a revenit la Cluj-Napoca cu un mesaj puternic despre acceptare și respect
ULTIMELE ȘTIRI: Putin: Prea devreme să mă gândesc la candidatura din 2030
ULTIMELE ȘTIRI: Accident grav în parcarea unui complex comercial din Ilfov. O șoferiță a lovit 11 mașini
ULTIMELE ȘTIRI: Zelenski: Ucraina propune încheierea acestui război printr-o relaţionare directă între noi şi voi. Propun o întâlnire

Solidaritate cu bolnavii de lepră de la Tichileşti, a căror alocație de hrană este de 11 lei pe zi
Solidaritate impresionantă cu bolnavii de lepră de la Tichilești. Un apel pe o rețea de socializare cerea sprijinul celor care pot dona fructe și legume pentru iarnă, întrucât alocația de hrană pentru pacienți nu permite un meniu diversificat. În doar câteva zile, au fost donate mii de produse alimentare care vor ajunge la bolnavi. La Constanța, s-au mobilizat câteva zeci de producători dar și oameni simpli, care au adus alimente, legume, fructe, apă sau zahăr.

29 September 2018, 19:14

Eli, fetița care are nevoie de transplant de intestin, va pleca la Birmingham, în Anglia. O clinică a acceptat să facă intervenția
Eli, fetiţa de 3 ani care are nevoie de transplant de intestin, va fi operată la Birmingham, în Anglia. O clinică de acolo a acceptat să facă intervenţia. Suma totală, care se ridică la peste 400 de mii de lire, va fi suportată de statul român. De când a venit pe lume, Elena este internată în Secţia de Terapie Intensivă de la Spitalul "Marie Curie". Are o boală rară şi este hrănită prin perfuzii, de la naştere.

1 August 2018, 18:43

Fă şi tu o bucurie Elenei! Fetița cu o boală rară care trăiește de la naştere în Spitalul Marie Curie are nevoie de un transplant în SUA
Elena este o fetiţă de nici trei ani pentru care acasă înseamnă Spitalul Marie Curie. S-a născut cu o boală gravă şi extrem de rară din cauza căreia poate fi hrănită doar prin perfuzii. Elena e în spital de când s-a născut şi are urgent nevoie de un transplant de intestin, operaţie pentru care trebuie să meargă în Statele Unite. Costurile sunt însă uriaşe.

2 February 2018, 14:38

O fetiță cu o boală rară trăiește de când s-a născut la Spitalul Marie Curie. Pentru a supraviețui, are nevoie de un transplant în SUA
Elena are numai doi ani și opt luni. E o minune că trăiește. Intestinul și vezica ei nu sunt funcționale, așa că o hrănesc aparatele. E în spital de când a venit pe lume și riscurile sunt foarte mari: insuficienţă renală, hepatică sau o infecție mortală. Are nevoie urgent de un transplant de intestin. Salvarea copilei poate veni din Statele Unite.

17 January 2018, 19:34

Pacienții cu imunodeficienţă primară sunt în pericol. Imunoglobulina lipseşte din aproape toate spitalele
Sute de pacienţi diagnosticaţi cu imunodeficienţă primară sunt în pericol să moară. Tratamentul care îi ajută să lupte cu boala lipseşte din aproape toate spitalele. Printre ei sunt mulţi copii pentru care medicii nu au soluţii cu toate că, potrivit legii, imunoglobulina ar trebui asigurată de stat. Companiile care produc tratamentul obţinut din plasmă umană s-au retras de pe piaţa din România din cauza preţului mic. Ministerul promite că va rezolva problema.

30 October 2017, 19:52

Medicii nu pot prescrie medicamentele de ultimă generaţie, din cauza birocraţiei
De astăzi, medicii pot prescrie medicamente inovatoare - care costă chiar şi 50 de mii de euro - pentru pacienţii diagnosticaţi cu afecţiuni oncologice, hepatice sau boli rare. Până acum, bolnavii aşteptau chiar şi două luni întrunirea comisiilor de specialitate din cadrul caselor de sănătate. Vor aştepta, se pare, şi în continuare. Doctorii spun că protocoalele nu sunt gata.

1 March 2017, 20:03

Ultima Oră

Cele mai citite