agentia europeana pentru medicamente

Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, însă vaccinurile existente pe piaţă ar trebui să protejeze în continuare populaţiile împotriva formelor grave de COVID-19, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente.
Variola maimuței, identificată pentru prima oară la doi copii din SUA. Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat un vaccin împotriva variolei maimuței
Pentru prima dată de la apariţia epidemiei de variola maimuţei, două cazuri au fost identificate la copii, în Statele Unite.
Doza Booster, esențială împotriva noii variante, Omicron, a coronavirusului
Agenția Europeană pentru Medicamente da asigurări că e pregătită să gestioneze provocările actuale din pandemia COVID. Într-o audiere în Parlamentul European, directoarea Agenției a declarat că nu mai suntem în situația de acum un an: avem vaccinuri și medicamente anti-COVID, iar doza booster este esențială în lupta împotriva noii variante, Omicron.

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă utilizarea în regim de urgenţă a pastilei anti-COVID produsă de Merck
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
Vaccinul Moderna, evaluat pentru copiii cu vârsta între 6 și 11 ani
Agenția Europeană pentru Medicamente a început evaluarea vaccinului Moderna pentru categoria de vârstă 6-11 ani.

EMA anunţă demararea evaluării în procedură accelerată a pastilei anti-COVID-19 produsă de compania Merck
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, un remediu uşor de administrat, care ar putea deveni un instrument crucial în lupta împotriva pandemiei, complementar vaccinurilor, informează AFP.

EMA va lua o decizie în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească această doză suplimentară, potrivit unui document intern şi unor declaraţii făcute de doi reprezentanţi ai agenţiei, informează Reuters.

Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19
Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19, a anunţat astăzi Agenţia Europeană pentru Medicamente, după ce două ţări importante din UE au dezvăluit că vor administra doze de supra-rapel persoanelor vulnerabile începând din luna septembrie, informează Reuters.

Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă introducerea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor anti Covid Pfizer și Moderna
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, vineri, introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor anti Covid ARN mesager dezvoltate de Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.