Vaccinul AstraZeneca, al treilea aprobat în UE, se bazează pe o tehnologie cu adenovirus. Situație tensionată între companie și Comisia Europeană

Vaccinul Astra Zeneca a primit așa numita „autorizare condiționată” de punere pe piață, care implică, potrivit Agenției Europene a Medicamentelor, garanții, controale și obligații. Poate fi administrat persoanelor cu vârsta de peste 18 ani.

EMER COOKE, director executiv al Agenției Europene pentru Medicamente: „Această autorizație este valabilă în toată Europa, permițând tuturor statelor membre, mari sau mici, să beneficieze de munca comună, care a fost realizată la nivelul UE. Recomandarea de a aproba vaccinul AstraZeneca se bazează pe date care arată că vaccinul oferă protecție împotriva Covid-19 cu un profil de siguranță liniștitor. „

Vaccinul AstraZeneca se bazează pe o tehnologie cu adenovirus, spre deosebire de cele produse de Pfizer și Moderna care au la bază tehnologia ARNmesager.

Situația este tensionată între companie și Comisia Europeană, după ce Astra Zeneca a anunțat că va reduce la jumătate livrările de vaccin către Uniune.

În urma controverselor, s-a agreat publicarea părților relevante ale contractului, cu paragrafe confidențiale acoperite grafic. S-a observat astfel că AstraZeneca s-a angajat să furnizeze cantitățile cerute de Uniune făcând „cele mai mari eforturi în limita posibilităților”.

O formulare interpretabilă. În același timp, vaccinul urma să fie produs atât pe teritoriul Uniunii, cât și în Marea Britanie. Bruxellesul a aprobat un mecanism de control al exporturilor de vaccinuri anti-COVID produse în Uniune pentru a împiedica ieșirea dozelor care prin contract sunt destinate statelor membre. Decizia este valabilă până la sfârșitul lunii martie.