Agenția Europeană pentru Medicamente dă undă verde celei de-a treia doze de ser anti-COVID. Doza booster Moderna, încă sub evaluare

Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat că doza a treia de vaccin anti-COVID de la Pfizer și Moderna poate fi administrată persoanelor imunodeprimate grav, la cel puțin 28 de zile după cea de-a doua doză. Agenția atrage atenția că trebuie făcută distincția între doza suplimentară pentru persoanele cu probleme mari de imunitate și restul populației. Pentru populația sănătoasă, EMA a ajuns la concluzia că o doză suplimentară de Pfizer poate fi administrată la cel puțin 6 luni după rapel, la categoria de vârstă 18+.

EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.

Pfizer şi BioNTech cer autorizarea în UE a vaccinului lor anti-COVID-19 pentru copiii de 12-15 ani. Studiile arată o eficiență de 100% pentru această categorie de vârstă

Compania germană în domeniul biotehnologiei BioNTech şi partenerul său american Pfizer au anunţat vineri depunerea unei cereri de autorizare în Uniunea Europeană a vaccinului lor anti-COVID19 pentru grupa de vârstă 12-15 ani, deschizând astfel calea unei omologări în iunie, relatează AFP.

O nouă tranşă de vaccin de la Pfizer/BioNTech va sosi luni în România

O nouă tranşă de vaccin de la Pfizer/BioNTech, care constă în 511.290 doze, va sosi luni în România, vaccinurile fiind livrate pe cale aeriană, pe aeroporturile din Otopeni, Cluj-Napoca şi Timişoara, informează Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19.

Ultima Oră

Cele mai citite