Luni 7 iulie 2025 | București 35˚C / Cer variabil

EMA va lua o decizie în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească această doză suplimentară, potrivit unui document intern şi unor declaraţii făcute de doi reprezentanţi ai agenţiei, informează Reuters.

Vaccinul AstraZeneca, nerecomandat persoanelor diagnosticate cu o afecțiune sangvină rară. Sindromul de permeabilitate capilară trebuie să fie adăugat ca efect secundar în prospect

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că nu recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca pentru persoanele diagnosticate cu o afecţiune sangvină rară şi că va analiza cazurile de inflamaţii cardiace semnalate după administrarea tuturor serurilor create împotriva noului coronavirus, informează agenția Reuters, preluată de Agerpres.

Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat vaccinul Pfizer pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani | V. Gheorghiță: Studiile arată un profil de siguranță și o tolerabilitate foarte bune și eficacitate maximală

Decizie crucială la nivel european în lupta împotrivă noului coronavirus. Agenția Europeană a Medicamentului a dat oficial undă verde pentru vaccinarea anti COVID a copiilor cu vârste de peste 12 ani. Și a autorizat imunizarea acestora cu serul produs de Pfizer/BioNTech în cele 27 de țări ale Uniunii. După anunțul de azi, fiecare stat trebuie să decidă dacă permite vaccinarea pe teritoriul său. În Canada și Statele Unite ale Americii sunt vaccinați deja copiii de aceste vârste.

EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.

Ultima Oră

Cele mai citite