coagulare
La o zi de la raportul Agenției Europene a Medicamentului asupra vaccinului AstraZeneca, și experții Organizației Mondiale a Sănătății au concluzionat că serul prezintă în continuare un profil pozitiv beneficii-riscuri, "cu un enorm potenţial de prevenire a infecţiilor şi de reducere a deceselor în lumea întreagă". Până acum, specialiștii nu au putut stabili o legătură directă între serul AstraZeneca și cazurile de tulburări de coagulare. România este una dintre țările care nu a oprit imunizarea cu acest ser. Peste un sfert de milion de români au fost vaccinați până acum cu AstraZeneca.
CNCAV: Se anulează decizia carantinării lotului de vaccin AstraZeneca ABV 2856
Comitetul național pentru campania de vaccinare a anunțat vineri, în urma deciziei de joi a Agenției Europene a Medicamentului, că anulează carantinarea lotului ABV2856 din vaccinul AstraZeneca. Lotul fusese carantinat în 11 martie, ca „măsură de precauție extremă".
CNCAV după precizările Agenției Europene a Medicamentului privind siguranța vaccinului AstraZeneca: Nu există dovezi ale unor probleme pe loturi specifice. Vineri, o decizie privind lotul carantinat pe 11 martie
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a reacționat imediat după încheierea conferinței de presă a Agenției Europene pentru Medicamente, în cadrul căreia responsabilii au subliniat că serul AstraZeneca este "sigur și eficace".
Agenția Europeană a Medicamentului: AstraZeneca este un vaccin sigur și eficace. Beneficiile sale în protejarea oamenilor de COVID-19 cântăresc mai mult vizavi de riscurile posibile
Vaccinul AstraZeneca este sigur și eficient. Aceasta este concluzia Agenției Europene a Medicamentului, prezentată joi seară, într-o videoconferință la Amsterdam. Administrarea acestui vaccin va continua în Uniunea Europeană. S-a menționat însă că, pe baza dovezilor existente, nu poate fi eliminată 100% o legătură între cazurile de formare a unor cheaguri de sânge și vaccin. Efectele secundare vor fi monitorizate cu atenție, în continuare, au explicat reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului. Prospectul vaccinului va fi actualizat.

