vaccin Johnson & Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat luni că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson & Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste de peste 18 ani din Uniunea Europeană, informează AFP.

Informații actualizate despre siguranța vaccinurilor anti Covid. Posibil efect secundar al serului Johnson & Johnson
Agenția Europeană a Medicamentelor a actualizat informațiile privind siguranța vaccinurilor anti Covid. În cazul serului Johnson & Johnson, autoritatea europeană a recomandat adăugarea unui tip rar de inflamație a coloanei vertebrale ca posibil efect secundar.
Centrul pentru prevenirea şi controlul bolilor din SUA recomandă doza "booster" cu alt ser decât cel administrat inițial. Valabil pentru Moderna, Pfizer şi Johnson & Johnson
Centrul pentru prevenirea şi controlul bolilor din Statele Unite a anunţat că doza de supra-rapel, aşa numitul "booster" sau a treia doză, poate fi făcută cu un vaccin anti-COVID diferit de cel administrat în cadrul schemei iniţiale de vaccinare.

EMA: Posibilă legătură între vaccinul anti Covid Johnson&Johnson şi o altă afecţiune rară de coagulare
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a identificat o posibilă legătură între cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde şi vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson. EMA a recomandat ca acea afecţiune să fie listată ca efect secundar în prospectul oficial al vaccinului, informează Reuters.
Slovenia suspendă temporar administrarea serului Johnson & Johnson. Mii de oameni au protestat în stradă față de introducerea certificatului verde
Slovenia a oprit temporar administrarea serului anti-Covid Johnson, după ce o tânăra a murit la scurt timp de la vaccinare. Există suspiciuni că, din cauza vaccinului, tânăra a făcut complicații cerebrale. Mii de sloveni au ieșit din nou în stradă să protesteze față de introducerea certificatului de vaccinare, fără de care nimeni nu mai are acces aproape nicăieri.
Agentia Europeană pentru Medicamente a actualizat lista efectelor secundare al vaccinului Astra Zeneca
Agentia Europeană pentru Medicamente a completat lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului anti-Covid produs de Astra Zeneca.

Efecte adverse apărute în urma inoculării de vaccinuri Pfizer şi Johnson & Johnson, analizate EMA
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că analizează cazuri ale unui sindrom inflamator multisistemic produs după inocularea de vaccinuri anti-COVID-19, după ce un astfel de caz a fost raportat în urma vaccinării cu Pfizer/BioNTech, transmite Reuters.

România a cerut suspendarea livrării unor doze de vaccin anti-COVID în iunie
România a cerut suspendarea livrării unor doze de vaccin anti-COVID în iunie, urmând să primească 2.635.680 din totalul de 7.103.160 programate pentru această lună, a anunţat, marţi, secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii Andrei Baciu.

OMS: Problemele de contaminare a vaccinurilor produse de Johnson &Johnson nu afectează distribuirea lor globală
Problemele de contaminare detectate la o unitate de producţie de vaccinuri anti-COVID-19 din SUA, care au determinat distrugerea a milioane de doze de vaccin fabricate de Johnson & Johnson, nu afectează distribuirea globală a acestor produse, care este coordonată de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), a precizat luni organizaţia.