Pastila anti-COVID-19 de la Merck rămâne "activă" împotriva variantei Omicron, a declarat vineri compania americană, pe baza rezultatelor a şase studii de laborator, relatează AFP. Tratamentul, numit Molnupiravir, este un antiviral care trebuie administrat rapid după apariţia simptomelor şi luat timp de cinci zile pentru a preveni replicarea virusului.
Italia a autorizat folosirea primei pastile pentru tratarea COVID 19. Molnupiravir nu se găsește, însă, pentru moment decât în spitalele autorizate. Și Casa Albă a suplimentat precomanda pentru pastila produsă de Pfizer. Livrările vor începe în iunie.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
Preşedintele Joe Biden a declarat că Statele Unite şi-au asigurat achiziţia a milioane de doze din pilula anti-COVID 19 produsă de Pfizer. Anunţul a fost făcut la scurt timp după ce producătorul de medicamente american a spus că tratamentul experimental a redus cu 89% riscul de spitalizare şi deces pentru pacienţii care au participat la teste.
Grupul farmaceutic american Pfizer a anunţat luni că a început un studiu clinic de amploare care vizează o pastilă anti-COVID-19, cu scopul de a testa capacitatea acesteia de a reduce cu titlu preventiv riscul de infectare pentru persoanele din anturajul pacienţilor care au dezvoltat această boală, informează AFP.