Sute de copii care suferă de o boală rară au rămas fără tratamentul gratuit din cauza unei erori birocratice
O eroare birocratică i-a adus într-o situaţie disperată pe părinţii copiilor care suferă de fibroză chistică, o boală genetică extrem de gravă. Oamenii trebuie să plătească singurul medicament decontat. Asta pentru că firma care vinde medicamentul în România s-a schimbat, însă codul în lista de decontare a rămas acelaşi. Autorităţile spun că vor găsi o soluţie în cel mult o lună.
6 februarie 2017, 22:18