ULTIMELE ȘTIRI: Universitatea Craiova a câștigat Supercupa României la fotbal, victorie la penalty-uri cu ”U” Cluj
ULTIMELE ȘTIRI: Pilotul român Adrian Rus - Sinner a murit într-un accident în Cehia, în timpul unei curse de motociclism
ULTIMELE ȘTIRI: Mai multe proiectile au lovit insula iraniană Qeshm, în Strâmtoarea Ormuz
ULTIMELE ȘTIRI: Permise românești, găsite printre deșeuri medicale în R. Moldova. Autenticitatea documentelor nu e confirmată oficial
ULTIMELE ȘTIRI: Miruţă, despre formularul online privind CFR: 86% dintre cei care au completat nu ar recomanda altcuiva călătoria lor

Vieţi salvate cu injecţii-minune. 60 de copii cu amiotrofie spinală primesc tratamentul gratuit, alți 40 așteaptă
Astăzi s-a împlinit un an de la prima injecţie cu un medicament-minune, care le dă speranţe copiilor bolnavi de amiotrofie spinală. Cei mici au fost sărbătoriţi cu tort, baloane şi confetii la Centrul Robănescu din Capitală. 70 de mii de euro costă o injecţie şi, în primele două luni de tratament, se administrează 4, apoi câte una la 4 luni, toată viaţa. Pe listele de aşteptare, aproape 40 de copii speră şi ei să primească o şansă.

4 October 2019, 20:23

Eli, fetița care are nevoie de transplant de intestin, va pleca la Birmingham, în Anglia. O clinică a acceptat să facă intervenția
Eli, fetiţa de 3 ani care are nevoie de transplant de intestin, va fi operată la Birmingham, în Anglia. O clinică de acolo a acceptat să facă intervenţia. Suma totală, care se ridică la peste 400 de mii de lire, va fi suportată de statul român. De când a venit pe lume, Elena este internată în Secţia de Terapie Intensivă de la Spitalul "Marie Curie". Are o boală rară şi este hrănită prin perfuzii, de la naştere.

1 August 2018, 18:43

O fetiță de 12 ani din Lugoj, care suferă de o boală rară, are nevoie de ajutorul nostru pentru a se opera în străinătate
O asistentă de la Ambulanța din Lugoj a salvat sute de vieți, dar acum fetița ei de 12 ani, pe care o crește singură, a fost diagnositicată cu o boală rară şi foarte gravă. Singura ei șansă la viață este o operație în străinătate, dar suma minima pentru o astfel de interventie chirurgicala este de 25 000 de euro. Toate sperantele ei sunt in oamenii cu suflet mare.

7 March 2018, 15:32

Fă şi tu o bucurie Elenei! Fetița cu o boală rară care trăiește de la naştere în Spitalul Marie Curie are nevoie de un transplant în SUA
Elena este o fetiţă de nici trei ani pentru care acasă înseamnă Spitalul Marie Curie. S-a născut cu o boală gravă şi extrem de rară din cauza căreia poate fi hrănită doar prin perfuzii. Elena e în spital de când s-a născut şi are urgent nevoie de un transplant de intestin, operaţie pentru care trebuie să meargă în Statele Unite. Costurile sunt însă uriaşe.

2 February 2018, 14:38

O fetiță cu o boală rară trăiește de când s-a născut la Spitalul Marie Curie. Pentru a supraviețui, are nevoie de un transplant în SUA
Elena are numai doi ani și opt luni. E o minune că trăiește. Intestinul și vezica ei nu sunt funcționale, așa că o hrănesc aparatele. E în spital de când a venit pe lume și riscurile sunt foarte mari: insuficienţă renală, hepatică sau o infecție mortală. Are nevoie urgent de un transplant de intestin. Salvarea copilei poate veni din Statele Unite.

17 January 2018, 19:34

Părinţii copiilor cu boli incurabile protestează. Promisiunile ministrului Sănătăţii nu s-au concretizat
Părinţii copiilor cu boli incurabile au ieşit, din nou, în stradă. La o lună de la protestele de amploare împotriva guvernului, promisiunile ministrului Sănătăţii nu s-au concretizat. Micuţii cu boli incurabile au fost trecuţi la un grad inferior de handicap şi au pierdut dreptul la însoţitor. Iar multor părinţi le-au fost, deja, retrase drepturile.

27 March 2017, 17:37

Ultima Oră

Cele mai citite