afecţiune rară
Marina, fetiţa de un an care a fost condamnată să stea în spital de când s-a născut, va pleca, în sfârşit, acasă. Copila are o boală rară şi e hrănită prin perfuzii. Fetiţa ar fi putut să meargă mai demult la familia ei, dar părinţilor li s-a spus că statul nu decontează aceste perfuzii personalizate. În cele din urmă, autorităţile au decis să o ajute. Acasă o aşteaptă două surori pe care le-a văzut doar de trei ori până acum.
Povestea Marinei, fetița de 11 luni, condamnată să trăiască în spital
O fetiţă care are mai puţin de un an e condamnată să stea de când s-a născut în spital. Nu s-a jucat niciodată cu alţi copii şi a ieşit doar o dată, pentru câteva minute, afară. Are o afecțiune rară - mai există doar 18 cazuri în toată lumea. Și se poate hrăni doar cu perfuzii. Fetița ar putea să plece acasă, dar părinţilor li s-a spus că statul nu decontează hrana parenterală - adică perfuziile personalizate cu care se poate hrăni la domiciliu. În schimb, autorităţile susţin că au mai plătit astfel de perfuzii pentru alţi pacienţi. Informații care vă pot afecta emoțional.