Povestea lui Tilly, fata cu braţe bionice, care inspiră o lume întreagă: Protezele au evoluat enorm. Înainte mă simţeam etichetată și simțeam că este ceva ce trebuie să ascund

Vă invităm să faceți cunostință cu Tilly, fata cu brațe bionice, care inspiră o lume întreagă. Este una dintre cele mai vizibile figuri care promovează accesul la tehnologie într-o manieră funcțională și estetică, testând constant noi generații de proteze și oferind feedback pentru optimizarea acestora. Activitatea sa este recunoscută internațional pentru contribuția la schimbarea percepției asupra dizabilității și pentru promovarea diversității, atât pe podiumurile de modă, cât și în mass-media și online.

La doar 15 luni, Tilly Lockey a fost diagnosticată cu septicemie meningococică de tip B, o infecție gravă, iar medicii nu i-au dat nici o șansă la viață. A supraviețuit miraculos, dar și-a pierdut ambele brațe și degetele de la picioare.

Tilly Lockey: Am fost mereu așa. Așa mă cunosc dintotdeauna și cred că este un lucru bun, pentru că m-a ajutat să mă adaptez foarte bine. Cred că pentru oamenii care au avut mâini toată viața, ca tine, de exemplu, dacă le-ar pierde brusc, mâine, ai gândi: „Ce naiba fac acum? Cum o să mă descurc?” Încerc să cresc cât mai mult gradul de conștientizare, pentru că acest lucru se poate întâmpla oricui, oricând. Nu vreau să sperii pe nimeni, dar chiar se poate întâmpla. De aceea trebuie să fie accesibil și disponibil pentru oricine, oriunde în lume, indiferent de statutul financiar. Protezele au evoluat enorm. Când eram copil, erau extrem de puține opțiuni, și am simțit asta din plin în timp ce creșteam. Am folosit tot felul de proteze, de toate tipurile. Înainte mă simţeam etichetată și simțeam că este ceva ce trebuie să ascund, să ascund acel defect ca să nu se vadă. Ni s-a dat o manușă și ni s-a spus: „Nu face nimic, doar o porți ca să arate mai normal în public.” Și asta are tot felul de efecte asupra ta când eșți copil și înveți să traiești cu această dizabilitate.

Tilly Lockey: Folosesc, practic, doar doi mușchi pentru a controla un braț întreg, lucru care îi șochează pe mulți. Dacă îmi încordez mușchii, mâna se închide, iar dacă îi relaxez, se deschide. Acum oamenii pot obține astfel de proteze prin sistemul public de sănătate, ceea ce este incredibil.

Părinții au jucat un rol extrem de important în dezvoltarea lui Tilly.

Adam Lockey, tatăl lui Tilly: Am încurajat mereu ideea de a privi înainte, de a merge mai departe, cu optimism. Să ramâi pozitiv, să munceșți în continuare din greu, să nu te lași copleșit, să nu fii trist. Evident, să-ți pierzi mâinile când ești copil e un moment copleșitor. „Cum o să desenez acum?” Pur și simplu a învațat singură și a început să deseneze folosindu-și brațele, adaptându-se în felul ei.

În Marea Britanie, Tilly beneficiază de sistemul public de sănătate, care oferă astfel de proteze gratuit. În România însă, statul nu acoperă astfel de tehnologii.

Vasile Barbu, preşedinte al Asociaţiei Naţionale pentru Protecţia Pacienţilor: Prin lipsa de interes a societății, a guvernelor, pentru ca acestor oameni să li se dea aceste șanse. Practic, statul, cu bună știință, practic exclude aceste persoane din societate, ei spun întotdeauna că nu sunt bani.

Prin exemplul său, Tilly arată întregii lumi cum tehnologia nu mai este un lux, ci o șansă la demnitate, la independență, la viață.