Opt bebeluși creați folosind ADN-ul a trei persoane s-au născut fără boli ereditare, în Marea Britanie

Opt bebeluși s-au născut în Regatul Unit folosind material genetic de la trei persoane pentru a preveni afecțiuni devastatoare și adesea fatale, spun medicii, potrivit BBC.

Metoda, inițiată de oamenii de știință din Marea Britanie, combină ovulul și sperma de la mamă și tată cu un al doilea ovul de la o femeie donatoare.

Tehnica este legală în Marea Britanie de un deceniu, dar acum este prima dovadă că duce la copii născuți fără boli mitocondriale incurabile.

Toate mamele prezentau un risc ridicat de a transmite copiilor lor boli care le pun viața în pericol, din cauza unor mutații la nivelul mitocondriilor, structuri minuscule care se află în interiorul celulelor și le furnizează energia necesară funcționării.

Acest lucru poate cauza dizabilități severe, iar unii bebeluși mor în câteva zile de la naștere. Cuplurile știu că sunt expuse riscului dacă copiii anteriori, membrii familiei sau mama au fost afectați.

Copiii născuți prin această tehnică nu moștenesc cea mai mare parte a ADN-ului părinți, dar primesc și o cantitate mică, aproximativ 0,1%, de la a doua femeie. Aceasta este o schimbare care se transmite din generație în generație.

Niciuna dintre familiile care au trecut prin acest proces nu vorbește public pentru a-și proteja intimitatea, dar au transmis declarații anonime prin intermediul Centrului de Fertilitate din Newcastle, unde au avut loc procedurile.

„Copleșiți de recunoștință”

„După ani de incertitudine, acest tratament ne-a dat speranță – și apoi ne-a dat copilul nostru”, a spus mama unei fetițe.

„Îi privim acum, plini de viață și posibilități, și suntem copleșiți de recunoștință.”

Mama unui băiețel a adăugat: „Datorită acestei progrese incredibile și sprijinului pe care l-am primit, mica noastră familie este completă.

„Povara emoțională a bolii mitocondriale a fost ridicată, iar în locul ei se află speranța, bucuria și o profundă recunoștință.”

Mitocondriile sunt structuri minuscule din interiorul aproape fiecărei celule din corpul nostru.

Mitocondriile defecte pot lăsa organismul fără energie suficientă pentru a menține bătăile inimii, provocând totodată leziuni cerebrale, convulsii, orbire, slăbiciune musculară și insuficiență organică.

Aproximativ unul din 5.000 de bebeluși se naște cu boli mitocondriale.

Echipa din Newcastle anticipează că există o cerere de 20 până la 30 de bebeluși născuți prin metoda celor trei persoane în fiecare an.

Unii părinți s-au confruntat cu agonia morții mai multor copii din cauza acestor boli.

Mitocondriile sunt transmise doar de la mamă la copil. Așadar, această tehnică de fertilitate inovatoare folosește ambii părinți și o femeie care își donează mitocondriile sănătoase.

Tehnica a fost dezvoltată în urmă cu mai bine de un deceniu la Universitatea din Newcastle și la Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, iar un serviciu specializat a fost deschis în cadrul NHS în 2017.

Ovulele atât de la mamă, cât și de la donatoare sunt fertilizate în laborator cu sperma tatălui.

Embrionii se dezvoltă până când ADN-ul din spermatozoid și ovul formează o pereche de structuri numite pronuclei. Acestea conțin structurile necesare pentru construirea corpului uman, cum ar fi culoarea părului și înălțimea.

Pronucleii sunt îndepărtați de la ambii embrioni, iar ADN-ul părinților este plasat în interiorul embrionului, plin de mitocondrii sănătoase.

Copilul rezultat este înrudit genetic cu părinții săi, dar nu ar trebui să prezinte boli mitocondriale.